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先天性胆管囊肿分型 [复制链接]

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先天性胆管囊肿系胆管壁先天发育不良、胆道不同程度阻塞,引起胆管增粗,内压增高,形成囊状扩张。

多见于女性、儿童,临床表现为间歇性黄疸、腹痛和右上腹包块。

I型:胆总管囊肿,胆总管扩张,呈囊状或梭形扩张,扩张上方胆管可以正常或轻度扩张。

Ia型:胆总管囊性扩张。

Ib型:节段性的胆总管囊性扩张,无胰胆合流异常,极少见。

Ic型:胆总管梭形扩张,常见类型。

Ⅱ型:胆总憩室,胆总管外侧壁憩室,常有一颈部与胆总管相通。

Ⅲ型:十二指肠壁内段胆总管囊状膨出。

Ⅳ型:肝内外胆管多发囊肿。

Ⅴ型:肝内胆管多发性囊肿,即Caroli病。

肝囊肿:胆管囊肿与胆管相通,胆管本身扩张不明显,而肝囊肿不与胆管相通。

梗阻性肝内外胆管扩张:有明显的梗阻点,可见梗阻性病变(肿瘤或结石)

原发性硬化性胆管炎:肝内外胆管呈不规则阶段性狭窄与扩张,可呈串珠状,扩张程度较轻,无囊状扩张。

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