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IgG4相关性疾病主要累及胰腺,也可与胰腺外多个器官病变并存,有时胰腺可无病变,不同时间内累及多个器官是这一系统性疾病的特征。
本文介绍几种IgG4相关性疾病除胰腺外其他腹部表现。
往期链接:自身免疫性胰腺炎临床及影像表现。
胆道系统
约88%AIP表现为IgG4相关性硬化性胆管炎,为IgG4相关性疾病第二常见累及器官。患者也可表现为无胰腺受累,而仅仅表现为胆道受累。
其组织病理改变与AIP类似,为淋巴细胞、浆细胞浸润纤维化所致的硬化性胆管炎。最常见累及部位为胆总管胰腺段,表现胆总管管壁增厚、不规则狭窄,增强后有强化,其上方胆道梗阻扩张。IgG4相关性硬化性胆管炎也可表现为肝内胆管受累或多个节段胆管病变,肝门部胆管壁增厚狭窄且伴有软组织肿块时,易误诊为胆管细胞癌。若不治疗,IgG4相关性硬化性胆管炎可能自行消退或进展为胆源性肝硬化。
胆囊累及表现为胆囊壁弥漫性增厚,病理上表现为IgG4阳性浆细胞浸润及壁内纤维化,US上表现为低回声,T2WI为低信号,增强后胆囊壁呈明显、持续性强化。
IgG4相关性硬化性胆管炎,男,72岁,患有AIP。CT增强门脉期示肝内胆管肝门部管壁增厚、狭窄,可见支架置入,肝内胆管轻度扩张。该患者未进行激素治疗,8年后复查,肝左叶萎缩,肝右叶活检病理为肝纤维化。
IgG4相关性硬化性胆管炎,女,66岁,患有AIP。(a、b)MRCP示肝内胆管多发狭窄,胆总管近段狭窄,伴肝内胆管扩张;增强冠状位门脉期示肝门部胆管壁明显增厚伴强化。(c、d)激素治疗后2年复查,MR胆管狭窄及扩张较前明显好转,胆管壁增厚程度亦缩小。
IgG4相关性疾病累及胆囊,US表现上胆囊壁弥漫性增厚、回声减低,增厚胆囊壁呈T2WI低信号。
肾脏
约1/3AIP出现肾脏受累,组织病理上表现为肾小管间质性肾炎伴纤维组织增生、淋巴细胞及浆细胞浸润。
影像上有以下四种表现形式:类圆形或楔形肾皮质病灶、皮质周围病灶、肿块样病灶、肾盂受累。
肾皮质受累通常为双侧性、多灶性,少数情况下为肾内孤立性病灶,与肾脏肿瘤鉴别困难。CT上肾脏病灶通常为低密度,MRIT1WI为等-低信号,T2WI为低信号,增强早期呈相对低密度,延迟后呈轻度强化。
IgG4相关性肾病,冠状位T2WI示双肾皮质多发类圆低信号,边界尚清晰。该患者未进行任何治疗,一年后复查双肾病灶已消失。
IgG4相关性肾病,冠状位T2WI示双肾皮质周围多发低信号结节,增强后呈相对低信号,同时可见左肾盂壁明显增厚。
IgG4相关性肾病,CT增强示双肾增大,内见弥漫性低密度,边界不清。同时可见腹主动脉周围软组织密度影,为IgG4相关性腹膜后纤维化表现。
IgG4相关性肾病,男,78岁,自身免疫性胰腺炎。CT增强冠状位示胰头增大,胆总管扩张。横断面示双肾实质多发楔形低密度灶,边界清晰,增强后呈相对低密度。
腹膜后纤维化
约10%-20%AIP出现腹膜后纤维化,这种腹膜后纤维化与其他原因引起的腹膜后纤维化影像表现类似。影像上表现为腹膜后斑片状软组织密度影,包绕腹主动脉、下腔静脉及输尿管,腹主动脉及下腔静脉可有受压表现,但通常无明显移位。激素治疗后腹膜后软组织可缩小。
腹膜后纤维化,男,59岁,CT增强示双侧髂总动脉周围软组织密度影,边界清晰,右侧输尿管周围亦可见少许软组织密度影,右侧输尿管支架置入中。
腹膜后纤维化,女性,46岁,CT增强示肠系膜下动脉及双侧髂总动脉周围软组织密度影,包绕肠系膜下动脉及双侧髂总动脉。
硬化性肠系膜炎
硬化性肠系膜炎为累及肠系膜脂肪的慢性非特异性炎症反应,可伴发于IgG4相关性硬化性疾病。影像上表现为肠系膜区密度不均匀增高的脂肪密度肿块、软组织肿块,边界清晰,可包绕肠系膜血管。激素治疗后有效。
硬化性肠系膜炎,女,37岁,CT增强冠状位肠系膜根部团状软组织肿块,包绕肠系膜上静脉,伴管腔狭窄。激素治疗后3个月复查,肠系膜根部肿块缩小,肠系膜上静脉管腔恢复正常。
淋巴结肿大
IgG阳性浆细胞在淋巴结浸润所致淋巴结肿大,肿大淋巴结最大可至2cm,激素治疗有效。肿大淋巴结可分布于腹膜后、胰腺周围、肠系膜、纵隔、肺门及颈部,胰腺周围及腹主动脉周围淋巴结肿大相对较为常见。
IgG4相关性疾病,累及肾脏及腹腔淋巴结,CT增强示门脉周围多发淋巴结肿大,同时可见双肾实质低密度区。
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作者:天涯陌路
编辑:胡青牛
责任编辑:晓倩
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